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Voltaren
Voici une liste d'indications pour l'utilisation de VOLTARENE 100 mg/2 ml, crème, boîte de 10.
A lire également
Pour plus de détails sur les conditions d'utilisations de VOLTARENE 100 mg/2 ml, crème, boîte de 10, veuillez consulter la notice.
Détails de VOLTARENE 100 mg/2 ml, crème, boîte de 10
Principe actif
Diclofénac
Groupe générique: 100 mg (35,51 g)
LEVESON 100 mg/2 ml, crème, boîte de 10 | |
100 mg | 2 mg |
66,42 g |
Médicament retiré du marché
Ce médicament est soumis à prescription médicale
Autres médicaments et VOLTARENE 100 mg/2 ml, crème, boîte de 10
- Diclofénac 35 mg/ml
- Acide acétylsalicylique 1 g/250 mg
- Acide acétylsalicylique 50 mg/250 mg
- Diclofénac 37,5 mg/ml
- Diclofénac 45 mg/5 ml
- Diclofénac 5 mg/10 ml
- Diclofénac 200 mg/50 mg
- Diclofénac 60 mg/5 ml
- Diclofénac 12,5 mg/5 ml
Médicaments de la même catégorie
Présentations
Publication : 28 avr. 2021
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
À savoir !
La Commission de la Transparence reste compétente pour les avis rendus de manière récurrente (données annuelles ou données comparables) et pour les décisions d'extension de prise en charge à des situations non étudiées depuis plusieurs années (avis publiés avant le 1er janvier 2020). Par ailleurs, elle est également compétente pour les décisions d'indications et les indications thérapeutiques en dehors des indications remboursables. En effet, la Commission de la Transparence reste compétente pour les avis rendus de manière récurrente (données annuelles ou données comparables) et pour les décisions d'extension de prise en charge à des situations non étudiées depuis plusieurs années (avis publiés avant le 1er janvier 2020). Elle reste également compétente pour les décisions d'indications et les indications thérapeutiques en dehors des indications remboursables.
Sont listés ci-dessous les médicaments qui ne sont pas soumis à prescription médicale obligatoire, mais dont l'utilisation nécessite cependant une information préalable et adaptée à la situation.
Pour en savoir plus :
- ↑ Diclofénac 35 mg/ml : fiche du médicament sur le site de l'ANSM (France)
- Acide acétylsalicylique 1 g/250 mg : fiche du médicament sur le site de l'ANSM (France)
- Acide acétylsalicylique 50 mg/250 mg : fiche du médicament sur le site de l'ANSM (France)
- Acide acétylsalicylique 5 mg/10 ml : fiche du médicament sur le site de l'ANSM (France)
- Acide acétylsalicylique 12,5 mg/5 ml : fiche du médicament sur le site de l'ANSM (France)
- Diclofénac 37,5 mg/ml : fiche du médicament sur le site de l'ANSM (France)
- Diclofénac 45 mg/5 ml : fiche du médicament sur le site de l'ANSM (France)
- Diclofénac 5 mg/10 ml : fiche du médicament sur le site de l'ANSM (France)
- Acide acétylsalicylique 60 mg/5 ml : fiche du médicament sur le site de l'ANSM (France)
Indications thérapeutiques
Indications :
Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et leurs dérivés :
- Traitement local des douleurs.
- Traitement symptomatique des poussées d'arthrose en complément des autres médicaments de la même famille.
- Traitement symptomatique des douleurs d'origine neuropathique.
Acide acétylsalicylique :
- Traitement symptomatique des manifestations gastro-intestinales lors d'ulcères gastroduodénaux et de leur récidive, et dans les hémorragies digestives hautes non extériorisées.
- Traitement symptomatique des poussées douloureuses aiguës de l'ostéoarthrite. L'utilisation de ce médicament est contre-indiquée en cas d'hypersensibilité connue à l'acide acétylsalicylique.
- Traitement symptomatique des manifestations digestives lors de douleurs et de gêne épigastriques (douleurs rétro-sigmoïdiennes, brûlures d'estomac ou douleurs épigastriques, nausées, vomissements, diarrhées, ballonnements, gêne abdominale, anorexie).
- Traitement symptomatique des manifestations digestives lors de colopathie fonctionnelle (gêne abdominale non digestive) non améliorée par le régime habituel.
- Traitement symptomatique de l'ulcère duodénal, de la gastrite (inflammation de la muqueuse de l'estomac) et des hémorragies digestives hautes non extériorisées.
- Traitement symptomatique des douleurs abdominales aiguës d'origine indéterminée.
Médicaments génériques du VOLTARENE LP 75 mg, gelule
Depuis 2012, les médicaments génériques sont disponibles sur le marché. Les médicaments génériques sont des médicaments similaires aux médicaments princeps qui ont les mêmes propriétés thérapeutiques. Les avantages du médicament générique sont les mêmes que ceux du médicament princeps, ils sont sans effet secondaire et moins cher. Les médicaments génériques sont des médicaments qui ont été autorisés par l’Autorité Européenne de Sécurité des Aliments (European Food Safety Authority) et par la Commission Européenne. Cette dernière autorise l’ajout d’une mention supplémentaire sur les boîtes mentionnant « médicament générique » ou « générique du médicament ».
Toutefois, la législation de certains pays n’autorise pas le médicament générique du médicament princeps comme en France, aux Pays-Bas ou en Espagne par exemple. Ces pays sont appelés « pays d’origine restrictifs ».
Les médicaments génériques ont l’avantage d’être disponibles en France et à des prix bien moins élevés que les médicaments princeps. Ils permettent de proposer des médicaments accessibles à tous sans aucune contrainte financière ou familiale.
Ainsi, depuis 2012, les médicaments génériques sont disponibles sur le marché. Le premier médicament générique à avoir été mis sur le marché est le médicament VOLTARENE LP 75 mg, gélule à libération prolongée utilisé en cas de traumatisme et de tendinite.
Afin de vous proposer une information complète, nous avons souhaité vous présenter de façon synthétique les médicaments génériques du VOLTARENE LP 75 mg, gélule à libération prolongée.
Voltaren gel 75 mg : substance active
Il s’agit d’une association de deux substances actives, la diclofénac et le piroxicam. Ces deux substances sont des anti-inflammatoires non stéroïdiens qui agissent en inhibant la synthèse de prostaglandines. Les prostaglandines sont des médiateurs sécrétés par les cellules afin de réguler des fonctions comme la douleur et l’inflammation et la température. Le diclofénac et le piroxicam sont présents dans le VoltarenEG, une gélule contenant chacune une dose de 75 mg de diclofénac sodium et 12,5 mg de piroxicam.
VoltarenEG, gélule : substance active
La substance active du VoltarenEG, une gélule à libération prolongée, est le diclofénac sodium. Il s’agit d’un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) qui est actif contre les douleurs et l’inflammation.
VoltarenEG, gélule à libération prolongée : composition
La composition du VoltarenEG, une gélule à libération prolongée est :
100 mg de diclofénac sodium
12,5 mg de piroxicam
Excipients :
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216), glycérol, hydroxyde de sodium et eau purifiée.
La dose maximale recommandée est de 2 g par jour. Elle est de 50 mg/j chez les enfants âgés de 30 kilos et de 75 mg/j chez les enfants âgés de 10 kilos.
VoltarenEG, gélule à libération prolongée : notice
VoltarenEG, gélule à libération prolongée : posologie
VoltarenEG, gélule à libération prolongée : mode et voie d'administration
VoltarenEG, une gélule à libération prolongée contient du diclofénac sodium, de l’ester de méthyle du diclofénac sodium et du parahydroxybenzoate de méthyle (E218), du parahydroxybenzoate de propyle (E216), de l’hydroxyde de sodium et de l’eau purifiée.
VoltarenEG, gélule à libération prolongée : mises en garde et précautions particulières d’emploi
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E216). Il peut causer des réactions allergiques ou de l’urticaire si vous en utilisez.
En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.
VoltarenEG, gélule à libération prolongée : posologie et conduite à tenir
Posologie de VoltarenEG, gélule à libération prolongée : La dose maximale recommandée est de 2 g par jour.
La dose doit être divisée en 3 prises quotidiennes espacées de 4 à 6 heures et le traitement doit être poursuivi pendant au moins 5 jours.
L’utilisation du médicament se fait avec la plus grande prudence chez les personnes atteintes de problèmes cardiaques, de problèmes hépatiques, d’insuffisance rénale ou de problèmes circulatoires graves. Il est également conseillé de demander l’avis de votre médecin avant de prendre ce médicament.
Les contre-indications de ce médicament sont :
Précautions d'emploi de VoltarenEG, gélule à libération prolongée : Si vous souffrez d’une grave allergie à ce médicament, ce dernier ne doit pas être pris.
Ne prenez pas ce médicament si vous êtes allergique à l’un de ses composants.
Ne prenez pas ce médicament si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.
VoltarenEG, gélule à libération prolongée : utilisation avec ou sans prescription
Si vous avez besoin de prescriptions ou de conseils, vous pouvez demander à votre pharmacien. Vous pouvez le joindre par téléphone au numéro suivant : 09 74 77 07 77.
VoltarenEG, gélule à libération prolongée : effets secondaires
Les effets secondaires les plus courants de ce médicament sont les maux de tête, les nausées et les vomissements.
Il est également possible de ressentir des douleurs au niveau du dos, des douleurs musculaires, des bouffées de chaleur, des douleurs articulaires et une augmentation de la sensibilité aux morsures.
Le médicament est susceptible de provoquer des maux de tête, des nausées, des vertiges et des douleurs musculaires. Les effets indésirables les plus graves sont les accidents vasculaires cérébraux et les hémorragies gastriques.
La prise de ce médicament peut augmenter le risque d’ulcères ou de saignements dans l’estomac et les intestins. Les personnes allergiques au diclofénac ou à d’autres ingrédients peuvent développer une réaction allergique sévère.
Il peut également provoquer des ulcères gastriques, une inflammation du pancréas, une insuffisance hépatique ou rénale, une éruption cutanée, des lésions nerveuses, des convulsions et des crises d’épilepsie.
Il est également possible de ressentir des douleurs au niveau du dos, des nausées et des vomissements. Les effets indésirables les plus fréquents sont les maux de tête, les nausées et les vomissements.